Badania predyspozycji genetycznych - PANELE

Panele badań genetycznych, predyspozycje genetyczne


Invicta logo 

NZOZ PREGMED prowadzi współpracę z Laboratorium Genetycznym, które funkcjonuje w strukturach Laboratoriów Medycznych INVICTA już od 2001 roku i jest liderem w zakresie kompleksowych analiz DNA. Dzięki wieloletniemu doświadczeniu, zdobywanemu w Polsce i w ośrodkach międzynarodowych, nowoczesnym technologiom oraz innowacyjnemu systemowi kontroli, Klientom oferuje badania o wysokim poziomie czułości i pewności. Nacisk na zapewnienie najwyższej jakości i wiarygodności wyników jest kluczowym standardem Laboratoriów INVICTA.

Oferta Laboratorium Genetyczne INVICTA obejmuje szeroką gamę badań z zakresu biologii molekularnej, w tym:

  • Badania predyspozycji do chorób zakrzepowo-zatorowych

  • Badania predyspozycji do schorzeń narządów wewnętrznych (nerek, jelita grubego, żołądka, płuc, jajników, sutka, prostaty)

  • Diagnostykę niepłodności żeńskiej i męskiej wynikającej z czynników genetycznych

  • Genetyczną diagnostykę infekcji dróg moczowo-płciowych

  • Diagnostykę infekcji bakteryjnych i wirusowych oraz wiele innych.

Jakość i wiarygodność wyników badań realizowanych w INVICTA potwierdzają polskie i zagraniczne certyfikaty. Praca Laboratorium przechodzi cykliczne audyty, a wiedza i umiejętności pracowników są na bieżąco weryfikowane przez zewnętrznych ekspertów.

Pacjenci INVICTA otrzymują również wygodny i szybki podgląd wyników badań – dzięki systemowi INVICTA-ONLINE zyskują oni możliwość łatwego dostępu do ważnych informacji.

Dzięki współpracy z laboratorium genetycznym INVICTA oferujemy Państwu wykonanie nowoczesnych badań genetycznych w zakresie predyspozycji genetycznych.  Badanie wykonane jest po pobraniu próbki śliny, jest więc nieinwazyjne i niebolesne.

Wynik badania uzupełniony jest oszacowaniem ryzyka zachorowania, zaleceniami profilaktycznymi i praktycznymi wskazówkami dotyczącego odpowiedniego trybu życia. Czas oczekiwania na wynik to ok. 14 dni.

Poniżej lista proponowanych paneli badań genetycznych

 * cena promocyjna do końca 2015 roku

Nazwa panelu Badania wchodzące w skład panelu Opis Rodzaj badanego materiału Cena (zł) 
Antykoncepcja Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny (czynnik II krzepnięcia krwi) Predyspozycje do chorób zakrzepowo-zatorowych wywołanych antykoncepcją hormonalną ślina 500/279*
Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny (czynnik V krzepnięcia krwi)
Detekcja polimorfizmu w genie MTHFR
Detekcja mutacji w genie BRCA-1
Genetyczny Detekcja delecji w rejonie AZF Predyspozycje do chorób i nowotworów ślina 1000
Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny (czynnik II krzepnięcia krwi)
Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny (czynnik V krzepnięcia krwi)
Detekcja 2 mutacji w genie CFTR
Detekcja mutacji w genie BRCA-1
Detekcja polimorfizmu w genie MTHFR
Detekcja polimorfizmu w genie ACE
Detekcja mutacji w genie NOD2
Detekcja mutacji w genie CHEK2
Hormony Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny (czynnik II krzepnięcia krwi) Predyspozycje do chorób zakrzepowo-zatorowych ślina 500/279*
Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny (czynnik V krzepnięcia krwi)
Detekcja polimorfizmu w genie MTHFR
Detekcja mutacji w genie BRCA-1
Niepłodność męska Detekcja delecji w rejonie AZF Podłoże genetyczne niepłodności męskiej ślina 300/279*
Detekcja 2 mutacji w genie CFTR
Niepłodność żeńska Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny (czynnik II krzepnięcia krwi) Podłoże genetyczne niepłodności żeńskiej ślina 500/279*
Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny (czynnik V krzepnięcia krwi)
Detekcja polimorfizmu w genie MTHFR
Detekcja 2 mutacji w genie CFTR
Nowotwory Detekcja mutacji w genie BRCA-1 Predyspozycje do nowotworów ślina 400/279*
Detekcja mutacji w genie NOD2
Detekcja mutacji w genie CHEK2
Nowotwór piersi i jajnika Detekcja mutacji w genie BRCA-1 Predyspozycje do nowotworu piersi i jajnika ślina 400/279*
Detekcja mutacji w genie NOD2
Detekcja mutacji w genie CHEK2
Poronienia samoistne Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny (czynnik II krzepnięcia krwi) Predyspozycje do poronień samoistnych ślina 400/279*
Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny (czynnik V krzepnięcia krwi)
Detekcja polimorfizmu w genie MTHFR
Prostata Detekcja mutacji w genie BRCA-1 Predyspozycje do nowotworu prostaty ślina 300/279*
Detekcja mutacji w genie CHEK2
Serce Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny (czynnik II krzepnięcia krwi) Predyspozycje do chorób zakrzepowo-zatorowych ślina 400/279*
Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny (czynnik V krzepnięcia krwi)
Detekcja polimorfizmu w genie MTHFR
Serce i nadciśnienie Detekcja mutacji G20210A w genie Protrombiny (czynnik II krzepnięcia krwi) Predyspozycje do chorób zakrzepowo-zatorowych i nadciśnienia ślina 500/279*
Detekcja mutacji Leiden w genie Proakceleryny (czynnik V krzepnięcia krwi)
Detekcja polimorfizmu w genie MTHFR
Detekcja polimorfizmu w genie ACE
Aktualności
2017-07-03
Wczesna diagnostyka preeklampsji
Nowe markery stanu przedrzucawkowego ciężarnych - stężenie sFlt-1/PLGF. Sprawdź czy należysz do grupy wysokiego ryzyka!
2017-03-09
Pierścień antykoncepcyjny
Dowiedz się więcej na temat krążka dopochwowego - wygodnej i odwracalnej metodzie antykoncepcji, dającej 99% skuteczności.
2017-03-07
Krioterapia ginekologiczna
Skuteczna, szybka, niemal bezbolesna technika usuwania chorobowo zmienionej tkanki, przede wszystkim z okolicy szyjki macicy, a także łagodnych zmian z okolicy pochwy czy sromu.
2017-03-06
Kariotyp płodu z amniocytów - "szybki test" FISH
Dowiedz się więcej na temat "szybkiego testu" FISH z płynu owodniowego, którego wynik pacjentka otrzymuje już po 24-48 godzinach.
Czytaj więcej aktualności...
Ważne
2016-04-11
Tam warto być
Zjazdy i konferencje krajowe i zagraniczne

Zapraszamy do zapoznania się z naszą ofertą

PREGMED 93-355 Łódź, al. 1 Maja 24/26, tel. 42 663 96 73, 606 355 606, e-mail: pregmed@pregmed.pl
Copyright © 2017 Pregmed - Wszelkie prawa zastrzeżone
Realizacja: Dianthus
Dokument wydrukowany ze strony: www.pregmed.pl/pl/oferta/badania-laboratoryjne/badania-predyspozycji-genetycznych-panele/