między 11+0 a 13+6 tygodniem ciąży
lista specjalistów, którzy ukończyli kurs „ocena 11-13 tygodnia ciąży”
Genetyczne badanie ultrasonograficzne jako badanie w kierunku ryzyka zaburzeń genetycznych, należy wykonać w I trymestrze ciąży między 11 a 13 tyg. ciąży (+ 6 dni), czyli w okresie, gdy wymiar ciemieniowo-siedzeniowy płodu (CRL) wynosi od 45 mm do 84 mm.
W przychodni PREGMED zgodnie z wytycznymi The Fetal Medicine Foundation w celu oszacowania ryzyka trisomii 21, 18 i 13 pary chromosomów w I trymestrze ciąży dla konkretnej ciężarnej wykonuje się:
1. wyliczenie ryzyka wstępnego na które wpływa wiek ciężarnej, tydzień ciąży oraz wcześniejsza ciąża czy urodzone dziecko z zaburzeniami chromosomalnymi |
|||
czytaj dalej... | |||
2. wyliczenie ryzyka indywidualnego poprzez wymnożenie ryzyka wstępnego przez tzw. iloraz prawdopodobieństwa (LR), którego wartość z kolei jest uzależniona od wyników oceny: |
|||
markerów ultrasonograficznych (badanie USG): |
|||
- przezierność karkowa (NT) | czytaj dalej... | ||
- kość nosowa (NB) | czytaj dalej... | ||
- przepływ krwi w przewodzie żylnym (DV) | czytaj dalej... | ||
- przepływ krwi przez zastawkę trójdzielną (TR) | czytaj dalej... | ||
markerów biochemicznych (test PAPP-A): |
|||
- β-HCG | |||
- białko PAPP-A | czytaj dalej... | ||
|
Tab.1. Porównanie współczynnika wykrywalności w zależności od parametrów wziętych pod uwagę podczas badania w kierunku oceny ryzyka trisomii 21 pary chromosomów u płodu między 11+0 a 13+6 tyg. ciąży.
[Prenat Diagn 2011; 31: 7–15]
Test przesiewowy | Współczynnik wykrywalności trisomii 21 |
Wiek ciężarnej | 30 %* |
Wiek ciężarnej, β-HCG i PAPP-A | 60 – 70 %* |
Wiek ciężarnej, NT | 75 – 80 %* |
Wiek ciężarnej, NT, β-HCG i PAPP-A | 85 – 95 %* |
Wiek ciężarnej, NT, NB, DV, TR, β-HCG i PAPP-A | 93-96 %** |
* przy 5% wyników fałszywie dodatnich
** przy 2,5% wyników fałszywie dodatnich
fff
źródło:
http://www.fetalmedicine.com/synced/fmf/FMF-polish.pdf
Zapraszamy do zapoznania się z naszą ofertą